Matilda Salejko spod Torunia potrzebuje pomocy
Matilda ma 7 lat i mieszka w Silnie pod Toruniem. Odkryto u niej unikalną mutację genu, która powoduje zanik mięśni.
Szacowany czas czytania: 00:44
Choroba, która dotknęła Matildę powoduje zanik mięśni nie tylko kończyn dolnych i górnych, ale też często atakuje struny głosowe i przeponę. W całej Polsce jest około 30 osób z tą mutacją. Ratunkiem dla dziewczynki jest unikalna terapia genowa w USA, której jednak koszt jest bardzo wysoki – to 8 milionów złotych.
Dostaliśmy jedyną szansę. To terapia genowa. Jednak aby takie leczenie mogło zostać wdrożone, potrzeba badań klinicznych. Matilda została do nich zakwalifikowana, ale to wymaga horrendalnych pieniędzy! Jest nam bardzo ciężko, ale wiemy, że nie mamy innego wyjścia. Opowiadamy więc naszą historię i prosimy – pomóż nam!
– prosi rodzina dziewczynki. Pomoc dla 7-latki prowadzona jest poprzez m.in.:
- akcję zbiórki funduszy podczas morsowania w Osieku nad Wisłą 7 marca – od godziny 10:00 do 14:00
- portal siepomaga.pl
- licytacje na Facebooku: Matilda na 1 MILION